Nesta sexta-feira (10), a agência reguladora norte-americana, Food and Drug Administration (FDA) , aprovou o spray nasal da  Pfizer para enxaqueca. O medicamento foi aprovado para tratamento de dores de cabeça aguda em adultos.

“A aprovação marca um avanço significativo para pessoas com enxaqueca que precisam se livrar da dor e preferem opções alternativas aos medicamentos orais”, disse Angela Hwang, diretora comercial e presidente de negócios biofarmacêuticos globais da Pfizer .

Testes em estágio avançado do medicamento avaliaram a capacidade da droga Zavzpret, também conhecida como zavegepant, de lidar com a dor e outros sintomas de enxaqueca em 1.405 pessoas que sofrem múltiplas  crises de dores de cabeça por mês.

Os testes foram realizados em 90 clínicas e centros médicos dos Estados Unidos. Na ocasião, metade dos participantes receberam uma única dose da droga e a outra metade, um placebo.

O spray nasal obteve melhor resultado que o placebo em diversos testes, incluindo um de alívio da dor 15 minutos após a administração e um alívio sustentado de duas a 48 horas após o tratamento.

Os resultados dos testes foram divulgados em fevereiro e, de acordo com a diretora comercial, o estudo foi revisado por pares e publicado na revista médica Lancet Neurology.

Segundo a empresa, não foi identificado nenhum efeito colateral grave, sendo os mais comuns: alteração do paladar, desconforto nasal e náusea.

O remédio, porém, é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade ao zavegepant ou a qualquer um de seus componentes. Reações de hipersensibilidade, incluindo edema facial e urticária.