Na manhã desta sexta-feira (8), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu o pedido do Instituto Butantan para uso emergencial da CoronaVac, vacina desenvolvida em parceria com o laboratório chinês SinoVac.
A Anvisa afirmou que já iniciou o processo de triagem da documentação e que pretende fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias.
A apresentação do resultado final sobre a eficácia da vacina é a última etapa do processo para que a vacinação seja liberada para a população brasileira.
De acordo com um estudo desenvolvido pelo governo de São Paulo, a CoronaVac possui 78% de eficácia e ainda mostrou 100% de eficácia contra mortes, casos graves e internações nos voluntários vacinados que foram contaminados.
