Na manhã deste domingo (17), a diretoria da Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) iniciou a reunião que vai decidir sobre os pedidos de uso emergencial de vacinas contra a COVID-19 apresentados pelo Instituto Butantan e pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
O paracer de Gustavo Mendes Lima, gerente-geral da área de medicamentos da Anvisa é favorável ao imunizante produzido pelo Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac. Se aprovado, o imunizante com uso emergencial liberado não pode ser comercializado, somente distribuído no sistema público de saúde.
A decisão final será feita pelos cinco diretores da Agência em votação realizada a seguir. Neste momento Gustavo Mendes Lima apresenta seu relatório sobre a vacina Oxford/AstraZeneca.
