Nesta quinta-feira (22), o senador Flávio Arns esteve em Curitiba, onde participou do 8º encontro do Hospital Pequeno Príncipe sobre Doenças Raras. O evento, inserido na programação do Fevereiro Lilás, mês de conscientização sobre tais enfermidades, é uma “rica oportunidade para as famílias e pessoas com doenças raras terem acesso a informações importantes sobre tratamentos e demais assuntos relacionados à melhoria da qualidade de vida desses pacientes”, de acordo com Arns.
O senador agradeceu o convite realizado pela instituição e reforçou seu compromisso com as famílias e pacientes acometidos por doenças raras. “Contem sempre com o nosso apoio e esforço, principalmente as famílias e pessoas com doenças raras, além das instituições, representantes e todos que atuam nesta área”, apontou.
A temática da saúde é uma das bandeiras do senador em seu mandato. Entre as propostas apresentadas por Arns está o projeto de lei 682/2019, que prevê a concessão de benefícios aos contribuintes que tenham dependentes com doenças raras. Além disso, é de autoria do senador a lei que institui 03 de novembro como Dia Nacional da Saúde Única. Em 2023, Arns já havia se reunido com a ministra da Saúde, Nísia Trindade, para debater as demandas de de famílias com portadores de doenças raras. Na época, o senador relatou os custos envolvidos para essas famílias. “Para se ter uma ideia, a judicialização custa o dobro do que custaria o atendimento. Portanto, é urgente que o Ministério da Saúde estabeleça uma política pública de atendimento às pessoas com doenças raras”, detalhou.
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